Ким Олег

67 лет (04.05.1958) · Мужчина · Материалы для врачебного консилиума
Госпитализация: 19–23.02.2026
МК МВС Медицины ВЕДАНТА
Выписка №1205
ФВ 42% ХСН III ФК СКФ 71 Стенокардия III ФК АД 170/90 Пост-АКШ 2013 Пост-ОНМК 2004

! Критические предупреждения

Жизнеугрожающие лекарственные взаимодействия
Кларитромицин + колхицин — документированная летальность 10,2% в ретроспективном анализе (n=116). Кларитромицин блокирует CYP3A4 и P-гликопротеин — оба пути элиминации колхицина. При СКФ 71 мл/мин — «двойной удар» по клиренсу. FDA противопоказывает данную комбинацию при нарушении функции почек. В базе FAERS: 58 серьёзных случаев, 30 летальных исходов, 53% — пациенты 65–85 лет.
Кларитромицин + аторвастатин 40 мг — ингибирование CYP3A4 и OATP1B1 увеличивает AUC аторвастатина в 3,5 раза. FDA-инструкция к Lipitor: доза не должна превышать 20 мг при совместном приёме с кларитромицином. 14 описанных случаев рабдомиолиза (1 летальный). Тройная миотоксичность: кларитромицин повышает концентрацию и колхицина, и аторвастатина — оба самостоятельно вызывают миопатию.
Фосфоглив при ХСН III ФК — глицирризиновая кислота (210–390 мг/сут в назначенной дозе — выше порога безопасности ВОЗ 100 мг/сут) вызывает псевдогиперальдостеронизм: задержка Na⁺/воды, гипокалиемия, гипертензия. Противодействует всей терапии ХСН и повышает риск аритмий на фоне кларитромицина. Не рекомендован ни EASL, ни AASLD.
Примечание: Анализ compass-системы также указывал на доксазозин 10 мг как противопоказанный при ХСН (ALLHAT: риск ХСН ×2). Однако доксазозин не входит в выписные назначения. Если пациент принимал его ранее — он не должен быть возобновлён.

2 Хронология заболеваний

2004
Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК)
Многолетняя АГ
Гипертоническая болезнь, АД до 170/120. Приём лизиноприла 5 мг + бисопролол 5 мг
2012
Положительный тест Роуза (стенокардия). Декабрь — острый инфаркт миокарда, осложнённый ЖКК
2013
Аортокоронарное шунтирование (АКШ)
~2020–2024
4 года самолечения: дексаметазон 4 мг/сут (~26,6 мг преднизолона) + диклофенак (суппозитории). Отказ от аллопуринола. Результат: ятрогенный синдром Кушинга, индукция язвенной болезни, ускорение атеросклероза
Февраль 2026
Обострение подагрического артрита + язва антрального отдела + декомпенсация → госпитализация МК ВЕДАНТА (19–23.02.2026). Рекомендована КАГ — пациент отказался

3 Диагнозы по системам органов

Сердечно-сосудистая система
  • ИБС, стенокардия напряжения III ФК
  • ПИКС (ИМ 2012, АКШ 2013)
  • ХСН III ФК (NYHA), ФВ 42% — HFmrEF
  • Гипертоническая болезнь III ст., 3 ст., очень высокий риск
  • Аневризма восходящей аорты 4,5 см
  • Генерализованный атеросклероз (аорта, коронарные, церебральные, БЦА, периферические)
  • Дегенеративные изменения АК и МК
  • Лёгочная гипертензия (СДЛА 45 мм рт.ст.)
  • Состояние после ОНМК (2004)
Желудочно-кишечный тракт
  • Эрозивный пангастрит, H. pylori (+)
  • Язва антрального отдела желудка (2 дефекта до 7 мм)
  • НАЖБП (выраженный стеатоз)
  • Хронический панкреатит
Метаболизм / Ревматология
  • Подагра тофусная, хронический подагрический артрит, ФК II
  • Гипертриглицеридемия
  • Ятрогенный синдром Кушинга (4 года дексаметазон 4 мг/сут)
Почки / Прочее
  • Нефролитиаз двусторонний (до 4,5 мм) — вероятно уратный
  • ХБП С2 (СКФ 71 мл/мин)

4 Текущие назначения при выписке

Препарат Доза Режим Оценка Обоснование
1 Колхицин (Колчивейт) 1 мг (2×0,5) 1 р/д ОТМЕНИТЬ* Летальное взаимодействие с кларитромицином. Отменить минимум за 3 дня до начала и 3 дня после окончания курса. Возобновить после эрадикации.
2 Аллопуринол 100→300 мг Титрация понедельно Скорректировать Старт 100 мг — верно. Но еженедельная титрация слишком быстрая (ACR 2020: 2–5 нед). Целевая 300 мг вероятно недостаточна — при МК 669 мкмоль/л нужно 400–600 мг.
3 Пантопразол (Нольпаза) 40 мг 2 р/д→1 р/д, 28 дней Продлить 28 дней недостаточно при активной язве: нужно 8–12 недель. Далее — постоянная гастропротекция 20–40 мг/сут на фоне клопидогреля.
4 Амоксициллин (Флемоксин) 1000 мг 2 р/д, 14 дней Продолжить Адекватная доза и длительность в составе эрадикации.
5 Кларитромицин 500 мг 2 р/д, 14 дней Заменить Источник жизнеугрожающих взаимодействий. Заменить на метронидазол 500 мг 3 р/д — стандартная висмутная квадротерапия по Маастрихт VI. Устраняет все 3 опасных взаимодействия.
6 Висмута субцитрат (Де-нол) 240→120 мг 2 р/д, 14+14 дней Продолжить Стандартная дозировка. Повышает эффективность эрадикации на ~20 п.п.
7 Аторвастатин 40 мг 1 р/д Скорректировать При кларитромицине: снизить до 20 мг или заменить на розувастатин 20 мг (метаболизируется CYP2C9). Добавить эзетимиб 10 мг — ЛПНП 2,35 при целевом <1,4.
8 Клопидогрел 75 мг 1 р/д, длительно Продолжить Адекватный выбор при полиатеросклерозе + язвенной болезни (CAPRIE). Предпочтительнее аспирина при язве. Пантопразол (не омепразол!) — безопасная комбинация.
9 Лозартан (Лориста) 50 мг 1 р/д, в 20:00 Заменить на АРНИ Стартовая, не целевая доза (целевая: 150 мг по HEAAL). По ESC 2021 при HFmrEF показан переход на сакубитрил/валсартан. Урикозурический эффект лозартана ценен (URAT1).
10 Бисопролол (Конкор) 2,5 мг 1 р/д, в 08:00 Титровать 25% от целевой дозы 10 мг (CIBIS-II: снижение смертности 32%). Титровать с интервалами 2–4 недели под контролем ЧСС и АД.
11 Дапаглифлозин (Дапазин) 10 мг 1 р/д, в 10:00 Продолжить Целевая доза. Двойной эффект: снижение СС-смерти/госпитализаций (DAPA-HF) + снижение мочевой кислоты на ~1,2 мг/дл. При СКФ ≥20 — безопасен.
12 Фосфоглив 2 капс 3 р/д, до 3 мес ОТМЕНИТЬ Глицирризиновая кислота 210–390 мг/сут (порог ВОЗ: 100 мг). Псевдогиперальдостеронизм: задержка жидкости, гипокалиемия, гипертензия. Не рекомендован EASL/AASLD.
* Если кларитромицин заменён на метронидазол (рекомендация №5), колхицин может быть сохранён в прежней дозе — взаимодействие устраняется.

5 Ключевые лекарственные взаимодействия

Пара препаратов Степень Механизм и последствия
1 Кларитромицин + Колхицин Летальное Ингибирование CYP3A4 + P-gp → драматический рост концентрации колхицина. Панцитопения, полиорганная недостаточность, ДВС. Летальность 10,2%.
2 Кларитромицин + Аторвастатин Серьёзное Ингибирование CYP3A4 + OATP1B1 → AUC аторвастатина ×3,5. Рабдомиолиз, почечная недостаточность. FDA: макс. 20 мг при совместном приёме.
3 Колхицин + Аторвастатин Серьёзное Аддитивная миотоксичность. Систематический обзор: 66% миопатия, 26% рабдомиолиз при совместном применении.
4 Кларитромицин + Бисопролол Умеренное Бисопролол ~50% метаболизируется CYP3A4. Усиление брадикардии + удлинение QT кларитромицином. Мониторинг ЧСС/АД/ЭКГ.
5 Фосфоглив + терапия ХСН Серьёзное Псевдогиперальдостеронизм (11β-HSD2) → задержка жидкости и Na⁺, гипокалиемия. Противодействует АРНИ, АМКР, диуретикам. Гипокалиемия + кларитромицин → аритмии.
6 Клопидогрел + Пантопразол Безопасно Пантопразол — наиболее слабый ингибитор CYP2C19. Не влияет на антиагрегантный эффект клопидогреля (в отличие от омепразола/эзомепразола).
Решение: замена кларитромицина на метронидазол устраняет взаимодействия №1, №2, №3 и №4. Отмена фосфоглива устраняет №5. Это минимально необходимый объём коррекции.

6 Анализ терапии ХСН — 4 столпа ESC 2021

При ФВ 42% (HFmrEF) показаны все 4 класса препаратов с доказанным снижением смертности (класс I, уровень A). Текущий статус — 2 из 4 столпов назначены, один из них в субтерапевтической дозе.

АРНИ
Не назначен
Бета-блокатор
25% дозы
АМКР
Не назначен
SGLT2i
Целевая доза
Столп терапии Рекомендовано Назначено Статус Действие
АРНИ Сакубитрил/валсартан до 97/103 мг 2 р/д (PARADIGM-HF: −20% СС-смерти) Лозартан 50 мг — стартовая доза АРБ Дефицит Заменить на АРНИ 24/26 мг 2 р/д, титровать
Бета-блокатор Бисопролол до 10 мг/сут (CIBIS-II: −32% смертности) Бисопролол 2,5 мг (25% целевой) Субтерап. Титровать до 10 мг (каждые 2–4 нед)
АМКР Спиронолактон 25–50 мг (RALES: −30% смертности) Не назначен (был в стационаре, исключён при выписке) Отсутствует Добавить спиронолактон 12,5–25 мг
SGLT2i Дапаглифлозин 10 мг (DAPA-HF: −26% СС-смерти/госпитализаций) Дапаглифлозин (Дапазин) 10 мг Назначен Продолжить. Дополнительно снижает мочевую кислоту
Дополнительно рассмотреть: петлевой диуретик (фуросемид) при застойных явлениях — рекомендован при NYHA III для контроля симптомов. При сохранении гипертензии: амлодипин (безопасность при ХСН доказана в PRAISE).

7 Лабораторные данные (19–20.02.2026)

Параметр Результат Референс Оценка Клиническое значение
Гемоглобин 159 г/л 130–160 Норма Адекватная кислородная ёмкость
Лейкоциты 8,76 × 10⁹/л 4,9–9,0 Норма Нет признаков выраженной бактериальной инфекции
Тромбоциты 256 × 10⁹/л 150–400 Норма Адекватный гемостаз
СОЭ 42 мм/ч 1–15 ↑↑ Системное воспаление (подагра + язва)
Креатинин 100,2 мкмоль/л 44–115 Норма Формально норма, СКФ 71 — ХБП С2
СКФ (расч.) 71 мл/мин >90 Умеренное снижение. Критично для дозирования колхицина, аллопуринола
Мочевина 6,07 ммоль/л 2,5–8,3 Норма
Мочевая кислота 669 мкмоль/л 200–420 ↑↑↑ Тяжёлая гиперурикемия. Целевой при тофусной подагре: <300 (EULAR). Необходимо снижение на 55%
СРБ 96,2 мг/л 0–6 ↑↑↑ Массивный острофазовый ответ (подагрический артрит). Повышает СС-риск
вчСРБ >5 мг/л 0–1 ↑↑↑ Очень высокий кардиоваскулярный воспалительный риск
Общий холестерин 4,37 ммоль/л 3,6–5,2 Норма Формально норма, но целевой ЛПНП не достигнут
ЛПНП 2,35 ммоль/л Целевой <1,4 ↑↑ Превышает целевой на 68%. Очень высокий СС-риск → нужен статин + эзетимиб ± PCSK9i
ЛПВП 1,0 ммоль/л >1,0 Нижняя граница
Триглицериды 2,26 ммоль/л 0,6–1,8 Гипертриглицеридемия. При сохранении — рассмотреть икосапент этил (REDUCE-IT)
NT-proBNP 786,2 пг/мл <125 (до 75 лет) ↑↑ Подтверждает симптоматическую ХСН. >400 — независимый предиктор СС-смерти (ESC)
D-димер >10 мг/л <0,5 ↑↑↑ Экстремальное повышение. Дифференциальный диагноз: системное воспаление (подагра), ХСН (стаз), аневризма аорты. Требует визуализации для исключения острого аортального синдрома
Anti-H. pylori IgG 4,96 КП <1,20 ↑↑↑ Резко положительный. Инфекционная этиология гастропатии подтверждена

8 Инструментальные исследования

ЭхоКГ (19.02.2026)
  • ФВ 42% (Simpson) — HFmrEF
  • Аневризма восходящей аорты 4,5 см
  • Корень аорты 4,1 см (атеросклероз)
  • ЛП: 4,3 см, индекс объёма 48 мл/м² (N <34)
  • МЖП 1,2 см, ЗСЛЖ 1,1 см — концентрическая гипертрофия
  • Гипокинезия: средние/верхушечные сегменты МЖП, верхушка, базальные нижние
  • Диастолическая дисфункция: E/A 0,5, DT 287 мс
  • СДЛА 45 мм рт.ст. (умеренная ЛГ)
  • Дегенерация АК и МК
Холтер ЭКГ (21 ч 39 мин)
  • Синусовый ритм, средняя ЧСС 84 (57–111)
  • 549 ЖЭС
  • Нет ФП, нет пауз >2000 мс
  • Депрессия ST >1 мм в I, aVL
  • Инверсия T в II, III, aVF, V4–V6
  • → Значительная субэндокардиальная ишемия при повседневной нагрузке
  • Возможная дисфункция коронарных шунтов (АКШ 2013)
ЭГДС (19.02.2026)
  • Пищевод, кардия — без патологии
  • Тело желудка: избыток секреторной жидкости, гиперемия, отёк, подэпителиальные кровоизлияния
  • Антральный отдел: эрозии, 2 язвенных дефекта до 7 мм по малой кривизне, дно — фибрин
  • Биопсия взята
  • Заключение: эрозивный пангастрит, язва антрального отдела
УЗИ ОБП + УЗДГ сосудов
  • Печень: выраженный стеатоз (НАЖБП)
  • Поджелудочная: диффузные изменения
  • Почки: диффузные изменения, двусторонний нефролитиаз (до 4,5 мм)
  • БЦА: бляшки в брахиоцефальном стволе
  • Артерии н/к: диффузный атеросклероз дистальных тибиальных сосудов, кровоток трёхфазный
  • Брюшная аорта: атеросклеротическое утолщение

9 Рекомендации по приоритету

Немедленно
1. Отменить колхицин на период приёма кларитромицина ИЛИ (предпочтительно) заменить кларитромицин на метронидазол 500 мг 3 р/д — стандартная висмутная квадротерапия по Маастрихт VI.
Устраняет летальное взаимодействие (CYP3A4/P-gp) и приводит схему эрадикации в соответствие с международным консенсусом.
Немедленно
2. При сохранении кларитромицина: снизить аторвастатин до 20 мг или заменить на розувастатин 20 мг (метаболизируется CYP2C9, минимальное взаимодействие).
FDA: аторвастатин не более 20 мг при совместном приёме с кларитромицином. AUC ×3,5 при текущей дозе.
Немедленно
3. Отменить фосфоглив.
Псевдогиперальдостеронизм (210–390 мг/сут глицирризиновой кислоты, порог ВОЗ — 100 мг) несовместим с ХСН III ФК. Не рекомендован EASL/AASLD.
В ближайшие дни
4. Добавить спиронолактон 12,5–25 мг (3-й столп терапии ХСН).
RALES: снижение смертности на 30%. Был назначен в стационаре (верошпирон), но исключён из выписных назначений. При СКФ 71 — безопасен. Контроль калия.
В ближайшие дни
5. Инициировать переход с лозартана на сакубитрил/валсартан 24/26 мг 2 р/д (1-й столп ХСН).
PARADIGM-HF: снижение СС-смерти/госпитализаций на 20%. Лозартан 50 мг — стартовая, не целевая доза АРБ. Переход: отмена лозартана → 36-часовой вашаут → старт АРНИ.
В ближайшие дни
6. Продлить пантопразол 40 мг 1 р/д до 8–12 недель суммарно. Далее — постоянная гастропротекция 20–40 мг/сут на фоне клопидогреля.
28-дневный курс недостаточен для заживления активной язвы. Необходим контроль ЭГДС перед любым ЧКВ.
В ближайшие недели
7. Титровать бисопролол к целевой дозе 10 мг с интервалами 2–4 недели под контролем ЧСС и АД.
CIBIS-II: целевая 10 мг, снижение смертности 32%. Текущая доза — 25% от целевой. ЧСС покоя 84 — есть значительный резерв для титрации.
В ближайшие недели
8. Добавить эзетимиб 10 мг к статинотерапии. При недостижении ЛПНП <1,4 — рассмотреть ингибитор PCSK9.
ЛПНП 2,35 превышает целевой (<1,4) на 68%. Удвоение дозы статина даёт лишь ~6% дополнительного снижения. Эзетимиб: ещё −15–20%.
В ближайшие недели
9. Замедлить титрацию аллопуринола: интервалы 2–4 недели. Планировать дозу 400–600 мг/сут для достижения целевой мочевой кислоты <300 мкмоль/л.
ACR 2020: интервалы 2–5 недель. При МК 669 необходимо снижение на 55% — аллопуринол 300 мг обеспечивает лишь 30–40%. Дапаглифлозин даёт дополнительное снижение ~70 мкмоль/л.
Наблюдение
10. D-димер >10 мг/л при аневризме аорты 4,5 см — показана контрольная визуализация (КТ-ангиография или МРТ) для исключения острого аортального синдрома и оценки динамики. Контроль аневризмы: целевое АД 120–129 мм рт.ст. (ESC 2024). Хирургическое вмешательство — при ≥55 мм.

10 Оценка возможности проведения КАГ

Резюме: диагностическая КАГ возможна, ЧКВ — после заживления язвы
  • Диагностическая КАГ — относительно безопасна даже при активной язве. Требует лишь кратковременного гепарина. Основной риск — место пункции, не ЖКТ. Предпочтителен радиальный доступ.
  • ЧКВ / стентирование — требует ДААТ (клопидогрел + аспирин). При активной язве риск явного ЖКК: до 12% у пациентов с язвенным анамнезом. Отложить до заживления язвы.
  • При необходимости стентирования: BMS предпочтительнее DES (ДААТ 1 мес вместо 6–12). Пантопразол — на весь период ДААТ.

Рекомендуемый таймлайн

Сейчас → 8–12 недель
Завершить эрадикацию H. pylori + продолжить пантопразол для полного заживления язвы
~1 месяц от выписки
Контрольная ЭГДС (уже рекомендована) — оценить заживление язвы и подтвердить эрадикацию
После подтверждения заживления
Диагностическая КАГ — оценить проходимость шунтов и нативные коронарные артерии
По результатам КАГ
Решение о ЧКВ (BMS) или консервативной стратегии. Реалистичный срок: 2–3 месяца от выписки
Исключение — острый коронарный синдром
При развитии ОКС (нестабильная стенокардия, инфаркт) — экстренная КАГ/ЧКВ независимо от язвы. Риск смерти от инфаркта многократно превышает риск кровотечения. Данные: 8-недельная смертность при продолжении антиагрегантов — 1,3% vs 12,9% при отмене (p<0,001).

11 Обоснование отсутствия антикоагуляции

Отсутствие антикоагулянтной терапии обосновано:
• ОНМК 2004 при синусовом ритме (нет ФП) → антиагрегантная, не антикоагулянтная терапия (AHA/ASA 2021)
• Аневризма восходящей аорты — не показание к антикоагуляции (ACC/AHA 2022)
• ХСН при синусовом ритме — метаанализы WARCEF, WASH, COMMANDER-HF: предотвращение 13 инсультов на 1000 пациентов сопровождается 20 дополнительными кровотечениями (отрицательный баланс)
Активная язва желудка — абсолютное противопоказание к антикоагуляции
• Клопидогрел 75 мг — адекватный выбор вторичной профилактики при полиатеросклерозе (CAPRIE) с ИПП-гастропротекцией